“是卡尔曼综合征吗？”
夏天的话未等开口，妈妈率先开口了。
“没错。”
“是卡尔曼综合症。”夏天点头。
妈妈眼中含着一窝清泉，雨带梨花的模样，惹人怜爱，这位妈妈年轻的时候一定是个大美人，夏天递上一张纸巾，她擦着眼泪，糯糯的道。
“我在网上查了症状，网上说是卡尔曼综合症。”
“没想到，真的是。”
“这可怎么办啊？”
卡尔曼综合征：伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。
是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：x连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。
这个病，并不会影响寿命。
但两性特征会不明显，不孕不育，嗅觉缺失等情况。
对于一个男孩子……无法生育已经很难过了，还不能用……想想就够自卑的，都无法去公共澡堂子。
“这个病，是可以药物治疗干预的。”
“先坐下吧。”
夏天邀请两人入座，并解释了一下卡尔曼综合征的根本原因。
第一个根本原因：激素！
孩童时期，人体的激素是非常的低的，随着成长发育，到了发育期时，激素达到顶峰，有一些孩子甚至会因为激素过猛，长痘痘，俗称为青春痘。
而，卡尔曼综合征的患者，恰恰是因为缺少了激素！
激素不够，除了两性特征不发育以外，甚至没有体毛，腋毛，腿毛也很少很少，对于这类型的患者，需要补充激素。
“对于卡尔曼综合征的孩子来说，一般有三种治疗方案。”
“第一：打雄性激素。”
“直接打激素的效果是最好的，但直接使用雄性激素必须在14岁以下的孩子，所以，这个方式不成功。”
“第二：促性腺激素。”
“给药方式为hcG2,000-5,000U,每周2次肌内注射，当睾酮水平达正常成年男性中值后，再加用hG\/FSh75-150U每周2-3次肌内注射。”
“不过……这个治疗方案，除了会促进雄性激素的增加，同时也会造成乳房发育，如果发育过量，可能会出现一些男女性的特征。”
花生豆长大了，胸也长大了……
切胸还是切花生豆？
(●￣(?)￣●)
“所以，这一种治疗方案也是不建议的。”
“我建议的是第三种治疗方案吗。”
“GnRh脉冲治疗。”
“使用便携式输注泵，以每1.5h-2h脉冲样皮下输注GnRh。”
“根据实验，GnRh脉冲治疗12个月，治愈率高达77%。”
一听77%的治愈率，妈妈再一次看到了希望，她连连点头：“好的，我听夏医生的，就采用这个什么脉冲治疗吧。”
“这个治疗费用贵吗？”
妈妈眼中闪过了一丝丝无奈，幽幽地道：“我跟孩子的爸爸离婚了，孩子爸爸七八年没付过抚养费了，我条件还可以，工资收入不算低……但太贵的……我担心会承受不了。”
又一个被渣男坑了的女人。
夏天道：“脉冲治疗，首次要2.9万，主要是仪器的费用，后面每个月的药物只需要980块，六个月为一个疗程。”
每个月980！
还好……
妈妈松了口气，她脸上露出了笑容：“谢谢夏医生了，在您这里开药吗？”